Enfermedades raras geneticas - Sindrome de Prader Willi
Síndrome de Prader-Willi
Última actualización en Viernes, 15 de Mayo de 2009 17:07
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona adecuadamente en las personas con síndrome de Prader-Willi. La ingestión excesiva causa obesidad.
Los bebés con síndrome de Prader-Willi suelen tener tejidos reblandecidos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener testículos que aún no se colocan en su lugar. Más adelante, aparecen otros signos. Entre ellos:
- Baja estatura
- Destrezas motoras deficientes
- Aumento de peso
- Órganos sexuales poco desarrollados
- Retraso mental leve y discapacidades en el aprendizaje
No existe una cura para el síndrome de Prader-Willi. La hormona de crecimiento y el ejercicio pueden ayudar a generar masa muscular y controlar el peso.